HIT-T15细胞 仓鼠beta胰岛β细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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CMT-64小鼠肺 癌细胞 种属：小鼠 生长特性：贴壁 培养条件：DMEM-H +10%FBS

DIFI人结 直 肠 癌细胞 种属：人 生长特性：贴壁 培养条件：DMEM-H +10%FBS

ECC-1（ishikawa）人子宫内膜 癌细胞 种属：人 生长特性：贴壁 培养条件：1640+10%FBS

EOMA小鼠血 管 瘤细胞 种属：小鼠 生长特性：贴壁 培养条件：1640+10%FBS

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胰蛋白酶 消化：

加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶 液）注意消化液的量以盖住细胞，消化温度是37℃。

显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。

吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶 液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。

肾系膜细胞 HRMC细胞、膀 胱平滑肌细胞HBdSMC细胞

前列 腺上皮细胞HPEpiC细胞、前列 腺成纤维细胞HPrF细胞

心肌细胞HCM细胞、主动脉平滑肌细胞HASMC细胞

主动脉内皮细胞HAEC细胞、冠 状动脉内皮细胞HCAEC细胞、心 脏微血 管内皮细胞HCMEC细胞

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在您购买细胞之前，提供准确的细胞来源背景信息，培养条件、注意事项等，事先让您掌握更多细胞信息。

有必要做热灭活吗：

经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。

而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，误认为是微生物的分裂扩增。

细胞库特点：状态好、专业技术指导、专业售后、专业的细胞生物学技术人员，以专业的技术支撑产品，欢迎广大用户选购。

鼻粘膜上皮细胞 HNEpC细胞 HNEpC细胞鉴定\胰 腺癌细胞 HPAF-II细胞 HPAF-II细胞鉴定

舌鳞癌细胞 HSC3细胞 HSC3细胞鉴定\口腔鳞 癌细胞 HSC6细胞 HSC6细胞鉴定

小鼠乳腺 癌细胞 JC细胞 JC细胞鉴定

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通派细胞库承诺细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞状态。

通派细胞库：国内专业细胞培养供应中心，不断更新完善产品服务，提供高质量、无污染的细胞产品，安全快捷的细胞运输，专业准确的建议指导。

细胞培养注意事项：
1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的 Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟。

5）用生理盐水漂洗后去上清液，

6）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

7）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。