Colon26细胞 小鼠Colon26细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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细胞培养说明：

UMR108大鼠骨肉 瘤细胞 种属：大鼠 生长特性：贴壁 培养条件：DMEM-H +10%FBS

AVV-293人胚肾细胞 种属：人 生长特性：贴壁 培养条件：DMEM-H +10%FBS

B16F0-MDM2-LUC小鼠黑色 素 瘤MDM2基因稳转株 种属：小鼠 生长特性：贴壁 培养条件：1640+10%FBS

BAEC牛主动脉内皮细胞 种属：牛 生长特性：贴壁 培养条件：1640+10%FBS

冻存细胞解冻:
1）：将培养基置于37℃水槽中回温，回温后喷以70%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。

2）：取出冻存管，立即放入37℃水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化后，以70% ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。

3）：依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取10ml培养基加至T25培养瓶中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T25 培养瓶内的培养基，混合均匀，放入37℃，5% CO2培养箱培养。

4）：对绝大多数细胞而言，1%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待 天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。

惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入5-10ml培养基中，离心300xg (约1000 rpm)，5分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中， 再放入37℃， 5% CO2培养箱培养。

Colon26细胞 小鼠Colon26细胞

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胰蛋白酶 消化：

加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶 液），注意消化液的量以盖住细胞，消化温度是37℃。

显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。

吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶 液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。

肾系膜细胞 HRMC细胞、膀 胱平滑肌细胞HBdSMC细胞、前列 腺上皮细胞HPEpiC细胞、前列 腺成纤维细胞HPrF细胞

心肌细胞HCM细胞、主动脉平滑肌细胞HASMC细胞、主动脉内皮细胞HAEC细胞、冠 状动脉内皮细胞HCAEC细胞、心 脏微血 管内皮细胞HCMEC细胞

Colon26细胞 小鼠Colon26细胞

通派细胞库承诺细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞状态。

细胞传代前准备：

1：预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶 的瓶子放入37℃水浴锅内预热。

2：用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。

3：正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。

4：点燃酒精灯：注意火焰不能太小。

5：准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。

尿道上皮细胞HUC细胞、膀胱基质成纤维细胞HBdSF细胞、脾脏成纤维细胞HSF细胞、脾脏内皮细胞HSEC细胞

肝星形细胞HHSteC细胞、肝细胞HH细胞、骨骼肌细胞HSkMC细胞、骨骼肌星形细胞HSkMSC细胞、骨骼肌成肌细胞HSkMM细胞

肾小球内皮细胞 HRGEC细胞、肾小管上皮细胞HRPTEpiC细胞、肾皮质上皮细胞HRCEpiC细胞、肾 脏上皮细胞HREpiC细胞