CHO细胞（仓鼠卵巢细胞）

细胞：CHO细胞

中文名称：仓鼠卵巢细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640 培养基  血清：10%FBS

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

从受精卵到成年人，人类细胞需要经历的分裂次数可以说是天文数字。每一次分裂时，母细胞都必须将DNA精确分配给两个子细胞。而着丝粒的完整性是细胞成功分裂的关键。
（大鼠GH3细胞  来源：通派细胞库 大鼠垂体瘤细胞）（人T-47D细胞  来源：通派细胞库 人乳管癌细胞）
着丝粒是染色体上的一个特殊DNA区域，是纺锤丝微管的附着之处，也是姐妹染色单体在分开前相互连接的地方。分离染色体的微管要识别着丝粒，需要该区域富含一种关键的蛋白——CENP-A。
（人SHG44细胞 来源：通派细胞库  人恶性星型胶质瘤细胞）（Jurkat细胞  来源：通派细胞库 急性T细胞白血病细胞）
在细胞进行DNA复制准备分裂的时候，需要确保新旧DNA链的着丝粒区域填充有足够的CENP-A。在此之前人们只知道着丝粒在G1期填充CENP-A，但并不了解这一过程的具体调控机制。
（小鼠LLC细胞 来源：通派细胞库  小鼠肺癌细胞）（人SK-BR-3细胞 来源：通派细胞库  人乳癌细胞）
研究发现了两种确保CENP-A正确填充的关键激酶，Plk1和CDK。这两种激酶参与了CENP-A填充的不同步骤，只有它们都正常起作用，CENP-A才能填满着丝粒中的所有空隙。
（人AU565细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）（人HMSC细胞 来源：通派细胞库 人间充干细胞）
解析这些激酶的作用途径，在此基础上干扰了CENP-A的填充时机，研究显示这种干扰会引起严重的染色体分离问题。着丝粒的功能处于严格的控制之下，因此人们一直认为CENP-A的填充时机应该很重要。
（人HPDLF细胞 来源：通派细胞库 人牙髓成纤维细胞）（人Calu-3细胞 来源：通派细胞库 人肺腺癌细胞）
CENP-A填充是着丝粒形成的核心步骤，研究揭示了这一步骤的调控基础，有助于深入理解细胞分裂的具体过程。