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OCCM-30细胞(小鼠成牙骨质细胞OCCM-30)

发表时间:2025-09-09

细胞:OCCM-30细胞

中文名称:小鼠成牙骨质细胞

生长特性:贴壁细胞

培养基:DMEM-H +10%FBS

冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程( 请严格遵照无菌操作)

1. 吸出原培养瓶中的培养基,PBS 缓冲液润洗细胞两次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在 1-2min)

2. 镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散。

3. 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。

4. 注意培养基 PH 值变化情况,定期换液(每周 2-3 次),待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)

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白色脂肪组织以脂肪的形式储存多余的热量,以便可以在禁食期间供其他器官利用。哺乳动物也有少量的棕色脂肪组织,这主要是用于有效脂肪燃烧,用于产生热量。现在已经发现人体白色脂肪细胞被重新编程成为棕色脂肪细胞的机制。

(人JeKo-1细胞 来源:通派细胞库 人套细胞淋巴瘤细胞)

(人H460细胞 来源:通派细胞库 人大细胞肺癌细胞)

白色脂肪组织褐变会增加身体能量的消耗,因此,或是肥胖症未来治疗的潜在策略。但面临的挑战是要重新编程白色脂肪组织中存储能量的白色脂肪细胞转化为所谓的“Brite”(白-棕色)脂肪细胞,从而使脂肪组织燃烧存储的多余能量。

(小鼠MS1细胞 来源:通派细胞库 小鼠胰岛内皮细胞)

在褐变过程中,研究人员采用了先进的基因组测序技术,已经调查了白色脂肪细胞的基因组如何被重新编程。我们用治疗II型糖尿病的药物刺激人体白色脂肪细胞褐变 并与白脂肪细胞比较,结果发现“Brite”(白-棕色)脂肪细胞有不同的基因程序,当处于激活的状态时,这些细胞能消耗能量。

,(人SUP-B15细胞 来源:通派细胞库 人Ph+急淋白血病细胞系)

通过识别那些直接参与重编程的基因组区域,研究人员也确定了在这个过程中的一个重要因素即基因调节蛋白KLF11(Kruppel样因子-11),这是在所有的脂肪细胞中发现的蛋白,并且我们已经表明它对于重新编程发生是必需;