CA759细胞 小鼠乳腺癌细胞

细胞：CA759细胞

中文名称：小鼠乳腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

CRISPR源于包含着称作为成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)dna片段的微生物免疫系统。

（人KB细胞 来源：通派细胞库  人口腔表皮样癌细胞）

这一工程编辑系统利用了一种DNA剪切酶和一段短RNA段，后者可将这一工具引导到研究人员希望在基因组中引入切口或其他改变的位置。

（人RPMI 4788细胞 来源：通派细胞库  人大肠癌细胞）

以往的研究表明，相比于其他的基因组编辑技术例如转录激活样效应因子核酸酶(transcription activator-like effector nuclease, TALEN)，CRISPR能够通过这些干预更有效地引起基因组改变或突变。

（人FL细胞  人羊膜细胞）

随后研究人员利用这种强大的CRISPR技术剪掉了镰状细胞遗传变异，用健康的基因版本替代了它。最后一步就是诱导这些干细胞生成成熟的血细胞。研究发现，这些基因编辑干细胞能够和未接受CRISPR处理的干细胞一样有效地生成血细胞。

（人L132细胞 人胚胎肺上皮细胞）（人WISH细胞 人羊膜细胞）

为了实现医学应用必须要提高干细胞生成血细胞技术的效率，并显著地扩大规模。并且还需要测试这些实验室培养干细胞的安全性。研究表明，有可能在并不遥远的将来就可以向镰状细胞病患者提供一种令人兴奋的新的治疗方案。”

（人L-o2细胞 人正常胚胎肝细胞）（人Chang Liver细胞 人chang式肝细胞）

这一生成定制血细胞的方法也适应于其他的血液疾病，并且它的潜力还不止于此。一种可能是编辑健康人的血细胞来对抗疟疾和其他传染原，程临钊的研究小组希望能够很快开展这方面的研究。