MPC-5细胞 小鼠足细胞

细胞：MPC-5细胞

中文名称：小鼠足细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640 培养基  血清：10%FBS

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

研究5例脂肪抽吸术患者来源的骨髓间充质干细胞和脂肪干细胞表面显型。将PLA脂肪细胞和BM-MSC分离、传代，然后通过流式细胞仪鉴定了细胞表面标志。

（人DU4475细胞 乳腺上皮细胞）（人EB-3细胞 伯基特淋巴瘤细胞）

PLA和BM-MSC细胞均表达CD13,CD29, CD44, CD90, CD105, SH-3和STRO-1。细胞粘附分子CD49d(粘合素α4), CD54(ICAM-1), CD34和CD106 (VCAM-1)的表达有所不同。

（人H1HeLa细胞 宫颈细胞）（人HS 683细胞 脑胶质瘤细胞）

尽管显著相似，PLA和BM-MSC细胞表面显型对一些细胞粘附分子截然不同，这些细胞粘附分子与造血干细胞自导引、动员和增殖有关。研究单元体积脂肪抽吸物中脂肪干细胞的得率，通过流式细胞仪测定了其表面蛋白表型。 

（人J82细胞 膀胱癌细胞）（人Jurkat细胞 白血病细胞）

通过油红O着色和elisa分析肥胖蛋白分泌物，鉴定脂肪形成。未分化的ADAS均一阳性表达细胞表面标志CD10, CD13, CD29, CD44, CD49e, CD59, CD90和HLA-ABC，均一阴性表达细胞表面标志CD11b, CD45, and HLA-DR。

（人JurkatE6-1细胞 白血病细胞）（人MDA-MB-175Ⅶ细胞 乳腺导管癌细胞）

抗生素和两性霉_素B存在下培养细胞后，流式细胞仪显示免疫表型较未分化的ADAS没有改变。