Ishikawa细胞 人子宫内膜癌细胞

细胞：Ishikawa细胞

中文名称：人子宫内膜癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：MEM+10%FBS

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

研究确定这些迁移的小岛细胞就是胰岛素表达细胞，接着这些细胞就变成了更加原始的前体细胞（这种前体细胞不能制造胰岛素）。 

（人BT-549细胞 BT549细胞 乳腺导管癌细胞）（人Caki-2细胞 肾透明细胞癌细胞）

这些叫做人类胰岛衍生前体细胞（hIPCs）的新细胞很容易扩增。研究人员注意到hIPCs表现出了充分的扩增能力——平均每60小时，其细胞数量就能翻一倍。这些前体细胞不是干细胞，而只是一种过渡性细胞。 

（人CAL-27细胞 舌鳞癌细胞）（人Caov-3细胞 卵巢癌细胞）

在分离了大量的hIPCs并发现它们的高扩增性后，研究人员想知道是否能够将这个过程逆转过来，即诱导这些新细胞成为产胰岛素细胞。在第二阶段的研究中，他们将hIPCs转入到一种无血清的介质中。

（人COLO 201细胞 结直肠腺癌细胞）（人D283细胞 脑髓母细胞瘤细胞）

结果，他们发现这些新细胞能够在数周内高效地从前体hIPCs过渡到上皮类胰岛细胞聚集体。这种细胞聚集体能够产生胰岛素和其它激素，但其水平远低于人类胰岛水平。这种类胰岛细胞仍然表现出许多原始β细胞的特征。