MSF细胞 小鼠皮肤成纤维细胞

细胞：MSF细胞

中文名称：小鼠皮肤成纤维细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

细胞检测服务：MSF细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库客服，以细胞库客服提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库客服，避免不必要的损失；）

第二代iPS方法，其中已经有一些表现出了更好的安全性。逆转录病毒的可重复性和简便性，使其依然活跃在体外研究中。然而在再生医学领域，附加体型载体(episomal plasmid)更受青睐。

（人SW579细胞 来源：通派细胞库 人甲状腺鳞癌细胞）（人H292细胞 来源：通派细胞库 人肺癌细胞）

其他方法还包括腺病毒、仙台病毒、合成蛋白和RNA。不过，这些方法尽管更为安全，但技术要求比较高，对重编程效率也并无改善。研究显示，仅通过小分子就可完成细胞重编程。这意味着，间接靶标与多能性有关的分子通路，就足以重新决定细胞的命运。

（鼠CHO-K1细胞 来源：通派细胞库 仓鼠卵巢细胞）（人ZR-75-1细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）

理解上述分子通路，可以帮助人们防止已进入多能状态的细胞回到已分化状态。多能细胞和已分化细胞之间，存在DNA甲基化和组蛋白乙酰化的差异。另外，靶标表观遗传学机制的小分子，能够提升重编程效率。总的来说，在提升重编程效率的工作中需要特别注意表观遗传学因子的改变。

（小鼠MC3T3-E1 Subclone 14细胞 来源：通派细胞库 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆细胞）

将多能性的iPSC分化成为人们想要的细胞类型，必须对许多因子加以控制。有些iPSC克 隆在分化时存在一定的偏好。对于医学应用来说，也许不将细胞逆转得那么*会更好。

（小鼠3T3-L1细胞 来源：通派细胞库 小鼠胚胎成纤维细胞）（大鼠SHZ-88细胞 来源：通派细胞库 大鼠乳癌细胞）

实际上，研究者们已经在没有*到达多能性状态的情况下，成功将体细胞 重编程(有时甚至只用到了一个外源转录因子)。值得注意的是，这些被称为直接重编程的技术，需要的基因组改变要少于传统的 iPS技术，在模拟疾病方面很有潜力。