UMR108细胞 大鼠骨肉瘤细胞
发表时间:2025-05-25细胞:UMR108细胞
中文名称:大鼠骨肉瘤细胞
生长特性:贴壁细胞
培养基:DMEM-H +10%FBS
细胞检测服务:UMR108细胞鉴定(细胞检测技术服务可直接咨询客服)
1、贴壁细胞签收时,如贴壁良好密度已经较大, 镜下观察密度达到80%(或以上),请更换新鲜的完全培养基(含10%血清),在细胞培养箱孵育过夜,至第二天再进行消化传代,也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后,做消化传代分瓶,不必再等到次日消化;
2、贴壁细胞签收时,如呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请及时联系我司细胞库管理员,技术人员会跟进解决;
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自噬作用主要发挥为细胞清除损伤和毒性蛋白的作用。那些并没有罹患Ⅱ型糖尿病的机体,【人KMH-2 来源:通派细胞库 人甲状腺未分化癌细胞】自噬作用可以预防IAPP毒性蛋白的累积;而罹患Ⅱ型糖尿病的病患,这一过程没有正常工作,反而发挥破坏β细胞的作用。
而β细胞分泌的胰岛素在维持血糖健康方面起重要作用。此前已有少量研究揭示过自噬作用对于β细胞功能的发挥和存活相当重要,【人IMR-90 来源:通派细胞库 人胚肺成纤维细胞】但是并没有揭示这一过程对于导致Ⅱ型糖尿病的淀粉样蛋白的调节作用。
此次研究利用三个实验模型,分别是胰腺β细胞,【人SK-MEL-5 来源:通派细胞库 人皮肤恶性黑色素瘤细胞】表达人类IAPP的小鼠中分离出的胰岛细胞,人类胰岛。研究发现,自噬作用从胰腺β细胞清除IAPP过程中发挥重要作用。
为了证实这一发现,研究人员构建了一个新型小鼠模型,【人Malme-3M 来源:通派细胞库 人皮肤恶性黑色素瘤细胞】该小鼠β细胞的自噬作用缺失,且还能表达人类胰岛淀粉样多肽。研究人员发现该小鼠毒性蛋白IAPP水平升高,这导致了β细胞的死亡。结果,这些小鼠进一步发展成糖尿病。
除以上研究发现,此次研究再次证实Ⅱ型糖尿病和阿尔茨海默病,【人SK-MEL-2 来源:通派细胞库 人皮肤恶性黑色素瘤细胞】以及其他因毒性淀粉样蛋白的累积为标志的神经退行性疾病之间存在类似性。自噬作用同样在这些疾病过程中发挥重要作用。
此次研究旨在研究β细胞受损的细胞机制,【小鼠NE-4C 来源:通派细胞库 小鼠神经干细胞】以便确定β细胞保护的靶点。此次发现有助于开发新一代治疗Ⅱ型糖尿病方法。