CEK细胞 鸡胚肾细胞

细胞：CEK细胞

中文名称：鸡胚肾细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

细胞检测服务：CEK细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

肿瘤坏死因子根据接收的环境信号，刺激细胞死亡或存活。在这个过程中，有两个关键的蛋白：受体相互作用蛋白1(RIP1)和受体相互作用蛋白3(RIP3)，形成复合物的形式激发坏死。

（小鼠mMSC细胞 来源：通派细胞库 小鼠骨髓间充质干细胞）

研究显示，这两种蛋白及其激酶参与触发了细胞死亡和炎症过程，造成许多疾病中的严重后果。研究表明RIPK1参与了依赖或不依赖RIPK-3的信号通路，这些信号通路决定了细胞的死亡及炎症反应。

（人HT29细胞 来源：通派细胞库 人结直肠腺癌细胞）

遗传敲除ripk1基因会引发出生后致死，但是缺失RIPK1，RIPK3 ，或者caspase- 8，FADD蛋白的动物却能存活下来，甚至生长至成熟个体。发现RIPK1能阻断Caspase-8 和RIPK3介导的出生后早期死亡。

（人WiDr细胞 来源：通派细胞库 人大肠癌细胞）

体外实验表明RIPK1能限制caspase-8依赖性，TNFR诱导的细胞凋亡，但缺失RIPK1, RIPK3和TNFR1的动物能存活至成年，研究人员还发现RIPK3能增加ripk1小鼠的致死率，这说明前者的活性受到了RIPK1的抑制。

（人MV522细胞 来源：通派细胞库 人肺癌细胞）

而TNFR诱导的RIPK3依赖性细胞坏死需要RIPK1，如果细胞缺少RIPK1，就更易发生由poly:C或干扰素引发的细胞坏死。

（人ARO细胞 来源：通派细胞库 人甲状腺癌细胞）

结果揭示了RIPK1在出生后小鼠中的复杂作用，也为进一步了解RIPK1相关的FADD-caspase-8，RIPK3-MLKL信号通路调控提供了新的数据资料。