U-138 MG细胞 人脑星形胶质母细胞瘤细胞

细胞：U-138 MG细胞

中文名称：人脑星形胶质母细胞瘤细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

细胞检测服务：U-138 MG细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

研究发现艾滋病病毒往往会通过锁定患者体内CCR5蛋白的方式，对一种名为CD+4 T的细胞展开攻击，破坏人类免疫系统，但这种感染过程在一小部分欧洲人身上的进展却极为缓慢。

（人HUH7细胞 来源：通派细胞库 人肝癌细胞）

原因是其体内与CCR5相关的基因发生了突变，产生了一种名为CCR5Δ32的副本。具备这种突变基因的人对艾滋病病毒具有天然的抵抗力。获得这一发现后，用干细胞移植的方法，将这种突变基因转入艾滋病患者体内，达到治愈艾滋病的目的。

（人Hep-3B2.1-7细胞 Hep3B细胞 来源：通派细胞库 人肝癌细胞）

新研究的目标就是要在无需CCR5Δ32基因捐献者的情况下，实现同样的效果。借助第三代基因编辑技术CRISPR-Cas9系统，在ips细胞中插入CCR5Δ32基因片段，而后将其培育成白细胞。

（人MG63细胞 来源：通派细胞库 人骨肉瘤细胞）

与传统基因编辑技术相比，新技术效率更高，在插入位置上也更为。物理学家组织网6月11日报道称，目前简悦威的小组已经证明，CRISPR-Cas9系统能够有效地进行基因编辑工作。实验结果证实培育出的具有CCR5Δ32基因片段的白细胞的确能够免受艾滋病病毒的感染。

（人143B细胞 来源：通派细胞库 人骨肉瘤细胞）

还未将这些经过基因编辑的iPS细胞培育成CD+4 T这样特殊类型的白细胞。在细胞类型转换和移植上，还有很多因素需要考虑，距临床应用还有很长的一段路要走。但可以肯定的是，该成果为艾滋病的治疗带来了一种新可能。