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大鼠肝癌细胞 FAO细胞

发表时间:2025-04-16

细胞:FAO细胞

中文名称:大鼠肝癌细胞

生长特性:贴壁细胞

培养基:DMEM-H +10%FBS

细胞检测服务:FAO细胞鉴定(细胞检测技术服务可直接咨询客服)

1、贴壁细胞签收时,如贴壁良好密度已经较大, 镜下观察密度达到80%(或以上),请更换新鲜的完全培养基(含10%血清),在细胞培养箱孵育过夜,至第二天再进行消化传代,也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后,做消化传代分瓶,不必再等到次日消化;

2、贴壁细胞签收时,如呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请及时联系我司细胞库管理员,技术人员会跟进解决;

(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)

线粒体基因组中的突变与多种疾病和生物学过程有关,还不了解线粒体转录组中的序列多样性。研究通过超深度线粒体RNA测序,为人们展示了线粒体RNA编辑的多变程度。

(人TE-1细胞  来源:通派细胞库 人食管癌细胞)

线粒体在细胞中负责生产能量,细胞需要的能量越多(例如肌肉细胞),它拥有的线粒体就越多。线粒体拥有自己的一套遗传物质,即使在同一个体内,线粒体基因组也存在显著的多样性。

(人RBE细胞  来源:通派细胞库 人肝胆管癌细胞)

一个细胞中的线粒体也可能带有不同的基因突变。研究旨在揭示线粒体RNA加工的多样性,以及这种现象对健康有何影响。研究发现线粒体RNA的修饰水平与我们的基础代谢率有关,基础代谢率反映了机体将食物转变为能量的速度。

(人CCD-1095Sk细胞  来源:通派细胞库 人乳浸润性导管癌旁皮肤细胞)

研究收集了CARTaGENE计划中的全血样本,并对线粒体RNA进行了超深度测序(>6000×)。由此展示了个体内和个体间的序列多样性,还鉴定了重要位点的转录后修饰。

(小鼠A9细胞 来源:通派细胞库 小鼠皮下结缔组织细胞)

分析了个体内和个体间的线粒体RNA多样性。这是在群体水平上研究全线粒体RNA突变,采用了CARTaGENE计划中一千名参与者的样本。

(人GBC-SD细胞 来源:通派细胞库 人胆囊癌细胞)

有许多因素决定着线粒体RNA的转录。细胞内的绝大多数DNA位于细胞核。研究显示细胞核基因组产物与线粒体基因组产物之间存在相互作用,它们并不是*隔离的。

(人KU812细胞 来源:通派细胞库 人外周血嗜碱性白血病细胞)

通过全基因组关联分析发现,一个细胞核基因(MRPP3)的错意突变,与线粒体tRNA重要位点的转录后修饰有关。这样的修饰会影响细胞的能量生产,理解整个机制还有待于进一步的研究。