HPAF-II细胞 人胰腺癌细胞

细胞：HPAF-II细胞

中文名称：人胰腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640培养基 血清：10%FBS 

细胞检测服务：HPAF-II细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

诱导多功能干细胞(iPS细胞)能发育成多种细胞和组织，在再生医疗领域有广阔应用前景，但却面临难以大量生产和培养成本高等难题。日本京都大学的研究小组开发出一种新方法，有望实现批量生产。

（人FaDu 来源：通派细胞库 人咽鳞癌细胞）

研究人员曾发现，利用培养皿增殖ips细胞时，每个培养皿中新生的iPS细胞数量很有限。如果在底部很深的容器中加入培养液，该细胞又会沉到容器底部，也很难增殖。

（人MS751 来源：通派细胞库 人子宫颈表皮癌细胞）

假如为了不让细胞下沉而搅拌培养液，又会损伤细胞。此外，这种细胞的团块变大后，营养物质还可能无法到达其内部，也会导致细胞死亡。

（人ME-180 来源：通派细胞库 人子宫颈表皮癌细胞）

在着手解决上述问题时发现，如果将食品添加剂中作为增稠剂使用的“结冷胶”加入培养液，iPS细胞就不会下沉。假如再同时使用另一种名为“甲基纤维素”的食品添加剂，则能使长大的细胞团块间出现缝隙，不易粘在一起。

（人HCC 94 来源：通派细胞库 人子宫鳞细胞（高分化））

这样，iPS细胞就不会因其细胞团块内部缺乏营养而死亡。这两个问题的解决不但有助提高细胞培养效率，还降低了培养成本。测试结果显示，在装有200毫升培养液的容器中，能够获得相当于20个直径10厘米的培养皿所获得的iPS细胞。

（人NCI-H226 来源：通派细胞库 人肺鳞癌细胞）

这些干细胞的质量非常高，拥有发育为其他细胞的能力。此外，还确认利用这种方法培育胚胎干细胞也能取得类似的积极效果。