CCD-841CoN细胞 人正常结肠组织细胞

细胞：CCD-841CoN细胞

中文名称：人正常结肠组织细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：MEM+1%NEAA+10%FBS

细胞检测服务：CCD-841CoN细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

实验室发现细胞重编程期间端粒长度增加；这种增加是非常重要的因为它允许干细胞获得其不死特性。

（Meth-A细胞 来源：通派细胞库）

一年以后，证明胚胎干细胞中SIRT1 水平增加，SIRT1属于sirtuin蛋白家族与端粒、基因组稳定性和DNA损伤响应维护有关。研究人员问题是：SIRT1参与细胞重编程吗?

（人Hek-293细胞 来源：通派细胞库 人胚肾细胞）

使用移除SIRT1的小鼠模型和培养细胞作为研究工具，该小组发现这种蛋白是正确和安全出现重编程所必需的。我们观察缺乏SIRT1的细胞重编程；

（小鼠Renca细胞 来源：通派细胞库 小鼠肾癌细胞）

但随着时间的推移产生iPS细胞延长端粒效率低，并且遭受染色体畸变和DNA损伤，SIRT1 帮助iPS细胞保持健康。

（人Hela细胞 来源：通派细胞库 人宫颈细胞）

描述iPS细胞这一保护效应如何作用，在某种程度上，由cMYC(原癌基因)调节剂介导的。SIRT1减慢cMYC的退化，导致细胞中端粒末端转移酶(这种酶可增加端粒长度)增加。

（人Intestine 407细胞 来源：通派细胞库  人小肠细胞）

该研究揭示了细胞重编程如何保证干细胞的健康功能。这一认识将有助于克服iPS细胞使用的障碍，也许用于再生医学。

Calu-3细胞信息：  贴壁细胞    培养基、血清：90% MEM-EBSS: Minimum Essential Medium、10% 胎牛血清

Capan-1细胞信息： 贴壁细胞    培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

CaSki细胞信息：   贴壁细胞    培养基、血清：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清

CCD-18Co细胞信息：贴壁细胞    培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

CCLP1细胞信息：   贴壁细胞    培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CCRF-CEM细胞信息：悬浮细胞    培养基、血清: 90% RIMP1640、Penicillin/Streptomycin、10% 胎牛血清

CHL细胞信息：     贴壁细胞    培养基、血清：90% DMEM、10% 胎牛血清