A375细胞 人恶性黑色素瘤细胞

细胞：A375细胞

中文名称：人恶性黑色素瘤细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

显微镜可三维观察癌症活体细胞

在关于哪些因素可以改变细胞与周围环境相互作用的研究中，研究人员发明了一种显微镜，可用于三维观察活体癌症(cancer)细胞，而且每个方向像素都很高。

在此之前，高像素活体成像一直用玻璃片上培养的细胞进行，这种方式会让样本变平。

由于活体细胞对其周围环境高度敏感，因此用胶原质代替玻璃片的新微观方法有助于揭示更加自然的行为。

这种叫作微环境选择性平面照明显微镜（meSPIM）的技术利用又长又细的激光束在样本中产生荧光，使其发光，它可以揭示小至300纳米的细节。

同时在模拟真实组织的样本中又可以保持较广泛的视野。这可以让研究人员观察复杂的过程，如在癌症(cancer)和非癌症(cancer)组织中的细胞信号传导。

在此过程中，研究人员发现黑色素瘤(melanoma)细胞在胶原质中的表现和玻璃片下的表现不同，会形成更多被称为“疱疹”的圆形凸起。

研究人员可以测量这些疱疹的大小和形状，并利用量化显微镜观察目标的数量，并计算特殊蛋白的分布。这些图像可以帮助研究人员了解癌症(cancer)细胞如何入侵其他组织。