PC12细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞

细胞：PC12细胞

中文名称：大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640 培养基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

研究揭示肿瘤细胞稳定复制奥秘

与正常细胞相比，癌细胞的分裂速度很快，其基因组“质量”却相当稳定——它们是怎么做到的？

首_次发现肿瘤细胞在细胞分裂(cell pision)的多个阶段都存在DNA复制行为，并指出这是肿瘤细胞维持基因组稳定性的关键。

一个完整的细胞分裂(cell pision)周期分为：复制前期（G1）、DNA复制期（S）、复制后期（G2）和有丝分裂期（M）。

学术界过去普遍认为，DNA复制只能发生在S期。肿瘤细胞不仅在S期快速进行DNA复制，还会在有丝分裂阶段，即M期“加班”复制DNA。

肿瘤细胞在S期的快速复制留下了很多DNA的损伤，这让DNA变得很不稳定，也使自身比正常细胞更容易受伤；而M期的DNA复制是肿瘤细胞特_有的，并且对维持肿瘤细胞基因的稳定性特别重要。

专家表示，这一研究解决了一个长期悬而未决的科学问题，将在核酸修复、复制和癌症(cancer)研究等领域产生重要影响。

此项研究为将来的肿瘤靶向治疗提供了一个新的潜在治疗靶点。如果能想办法中止肿瘤细胞在有丝分裂阶段的DNA复制，就能通过削弱肿瘤细胞DNA的稳定性控制肿瘤细胞的增殖。