MDA-MB-435S细胞 人乳腺癌细胞

细胞：MDA-MB-435S细胞

中文名称：人乳腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：L15+10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

研究发现大肠杆菌能量代谢极稳定

研究人员通过详细分析大肠杆菌核糖核酸、蛋白质的有关指标和代谢产物的量，证实这种微生物为了维持生命活动，其细胞的能量代谢极其稳定。这一发现有助于微生物培养和药剂分析方面的研究。

研究人员培养了约4000种基因突变的大肠杆菌，每种大肠杆菌都有某一个基因不能表达。

此后，研究人员分析哪些菌株的基因与能量代谢相关且发生了突变，把这样的菌株筛选出来，分析其核糖核酸和蛋白质的有关指标及糖类代谢产物的量，并与正常大肠杆菌进行比较。

结果显示，被比较对象的核糖核酸和蛋白质的有关指标及代谢产物的量都没有明显差别。由此可以推断，大肠杆菌的能量供应体系保证它们即使损失部分基因功能，也可以进行稳定的能量代谢。

研究人员再将大肠杆菌放置到不同营养环境下培养。结果，大肠杆菌的核糖核酸和蛋白质的有关指标都出现了变化，唯独代谢产物的量没有发生变化。

大肠杆菌拥有不同的方式来保证能量代谢的稳定。了解大肠杆菌等微生物的能量代谢特点，有助于有益微生物的培育改良和分析某些药剂的作用机制。