KB细胞 人口腔上皮癌细胞

细胞：KB细胞

中文名称：人口腔上皮癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640 培养基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

在生物体系中进行的生物相容的成键与断键反应有助于在分子水平研究生物体系。

近年来可见光催化领域的研究发现可见光引发的自由基反应具有优秀的化学选择性可在温和条件下与生物大分子相容,从而提供了发展生物相容反应的新思路。

可见光引发的基于环状高价的脱硼炔基化，烯基化和脱羧炔酮化反应以及基于酞酰亚胺的脱羧炔基化和烯丙基化反应与生物大分子相容，并且不影响蛋白酶的生物活性。

惰性键的选择性官能化可用于复杂分子的后期修饰以及化学生物学研究；

然而该类反应在温和条件下尤其是生物相容条件下十分困难，可见光引发的自由基反应提供了解决此问题的新思路。

烷氧自由基是化学与生物学研究中重要的活性中间体，可用于机理研究及化学转化过程。

传统产生烷氧自由基的条件为加热、AIBN/Bu3SnH、紫外光照射或强氧化剂等，虽然在有机合成中得到广泛应用这些较为剧烈的反应条件对许多敏感的化学官能团不兼容，进而限制了烷氧自由基的应用。