SCaBER细胞 人膀胱鳞癌细胞

细胞：SCaBER细胞

中文名称：人膀胱鳞癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：MEM+1%NEAA+10%FBS

细胞检测服务：SCaBER细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

利用全基因组cDNA筛查

TGF-β信号在人类多种肿瘤如胃肠道肿瘤、乳癌、卵巢癌和神经内分泌肿瘤的恶性转化、浸润及转移中均扮演重要角色，且能影响肿瘤细胞对化疗的敏感程度。因而，这一信号通路被视作是重要的癌症潜在治疗靶点。

利用全基因组cDNA筛查研究人员确定了核受体NR4A1是TGF-β信号一个强有力的激活因子。NR4A1通过加速AXIN2–RNF12/ARKADIA诱导SMAD7降解促进了TGF-β/SMAD信号。

研究证实，NR4A1与SMAD7和AXIN2相互作用，有力且直接地诱导了AXIN2表达。丧失NR4A1会抑制TGF-β诱导的上皮间质转化和转移，而少量异位表达NR4A1则可以一种TGF-β依赖性方式刺激转移。

研究发现炎性细胞因子可有力地诱导NR4A1表达，在体内外促成TGF-β介导的乳癌细胞迁移、侵袭和转移。值得注意的是，在有高度免疫浸润的乳癌患者中NR4A1表达升高，且NR4A1表达与磷酸化的SMAD2水平呈弱相关，是不良预后的一个指标。

结果表明在乳癌中炎症诱导的NR4A1是促癌TGF-β信号过度激活的一个重要的决定因子。