HePa1-6细胞 小鼠肝癌细胞

细胞：HePa1-6细胞

中文名称：小鼠肝癌细胞  

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

细胞检测服务：HePa1-6细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

在艾滋病（AIDS）面前，啮齿动物似乎比人类更为强大。大鼠和小鼠对人体免疫缺损病毒（HIV）具有天生的抵抗能力——这一情况也导致研究人员寻找一种AIDS小型动物模型的夙愿一直无法实现。

然而发现，一种经过基因改造的小鼠很容易感染HIV，这就为AIDS药物的研制提供了新的帮助。

通过加入能够使人类具有易感性的多种基因化合物，一直在尝试培育可感染HIV的啮齿动物，然而进展极为缓慢。

向小鼠体内移植了两种人类携带的关键分子——病毒用它们来传染免疫细胞，其表面受体为CD4和CCR5。但是HIV在这些动物体内并不能有效地进行自我复制，从而导致病毒数量低于其在人体中的水平。

这一复制过程是许多有效抗HIV药物——例如蛋白酶抑制剂——的靶点，而这一小鼠模型尚无法评估此类化合物。也正是由于这些限制，这一模型对于研究HIV究竟如何导致AIDS亦作用有限。

向这些经过改造的小鼠中添加新的基因，从而避开这些残留的障碍。并不认为这一模型在所有情况下都适用。

这种小鼠是否能够用来评估那些在HIV开始自我复制之前就对其进行打击的AIDS药物。研究人员利用两种已经批准上市的药物——T-20，能够阻止HIV进入细胞；

Sustiva，抑制病毒核糖核酸（RNA）转变成脱氧核糖核酸（DNA）所必需的逆转录过程——对这种小鼠进行了测试。

与人类的情况类似，在这两项试验中，经过基因改造的小鼠体内的HIV水平下降了90%。试验直接导致小鼠免疫细胞数量的减少，这点也与人类试验一致。