HUV-EC-C细胞 人脐静脉内皮细胞

细胞：HUV-EC-C细胞 

中文名称：人脐静脉内皮细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：F12K+10%FBS+40ug/ml ECGS+0.1mg/ml肝素钠 

细胞检测服务：HUV-EC-C细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

大脑表层分布的负责记忆和思考的大脑皮质在形成过程中，蛋白质的磷酸酶“Cdk5”具有重要作用。这一发现对了解关于记忆学习机制以及阿尔察默病治疗具有重要意义。

大脑皮层具有规则的六层结构，神经细胞增殖后自动移动到各自位置，在移动过程中，从具有很多突起的多极性形态逐渐变化成仅有两个突起的双极性形态。

形成大脑皮质的锥形神经细胞的一个长树状突起向脑表层伸展，科学家目前并不了解这种形态是如何形成。

为了揭示神经细胞移动及形态变化的机制，研究小组使用细胞内蛋白质磷酸氧化酶之一的“Cdk5”进行试验。

试验中，研究小组人为降低了小鼠胎儿“Cdk5”机能，发现神经细胞不会从多极变化为双极，“Cdk5”缺失的小鼠没有双极性神经细胞，锥体型神经细胞突起不向脑表面延伸。

研究人员据此认为，与正常小鼠相比，缺少“Cdk5”的小鼠的大脑皮质不能随神经细胞移动出现形态变化，并且伸展在大脑表面的树状突起的形成发生了障碍。由此也证明，“Cdk5”在大脑皮质神经细胞的形态变换中起到重要作用。