HepG2细胞 人肝癌细胞

细胞：HepG2细胞

中文名称：人肝癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

细胞检测服务：HepG2细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

通过克隆获得胚胎干细胞

我们这些分段分化细胞在再生医学和移植医学上的应用开辟了道路。但有批评者认为该研究需要破坏一个人类胚胎，虽然只是很小的胚胎，但也是不符合伦理的。

科学家已经克隆出羊、牛以及其它物种，但在克隆人上还面临着很大困难。去年先进细胞技术公司称他们已经克隆出一个认了胚胎，但该胚胎没有长到可作为人类干细胞来源的大小。

这次实验成功的秘密可能在于研究人员在“核移植”过程中除去人卵细胞核的方法十分“温和”。接下来，研究人员将取自卵丘细胞的细胞核移植到去除了细胞核的luanzi中。

刺激重组的luanzi开始分裂后，研究小组令卵子发育一周以到达胚泡阶段，此时胚胎变成了一团中空的细胞球。然后研究人员分离出细胞内物质，这些物质终会发育为胎儿。

这些细胞经过培养，可以分化为胚胎干细胞，胚胎干细胞进而可以分化为机体内的任何细胞类型。例如，此次研究小组培养的胚胎干细胞系分化为骨、未成熟的脑细胞。

这项研究是一次重大突破。但同时他也指出了一个可能存在的不足。由于luanzi和卵丘细胞是来自同一个捐献者，因此研究人员无法*证明细胞是从插入的卵丘细胞核发育而来的。