BT-474细胞 人乳腺导管瘤细胞
发表时间:2024-10-02细胞:BT-474细胞
中文名称:人乳腺导管瘤细胞
生长特性:贴壁细胞
培养基:1640培养基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
BT-474细胞检测服务:BT-474细胞鉴定(细胞检测技术服务可直接咨询客服 )
1、贴壁细胞签收时,如贴壁良好密度已经较大, 镜下观察密度达到80%(或以上),请更换新鲜的完全培养基(含10%血清),在细胞培养箱孵育过夜,至第二天再进行消化传代,也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后,做消化传代分瓶,不必再等到次日消化;
2、贴壁细胞签收时,如呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请及时联系我司细胞库管理员,技术人员会跟进解决;
(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)
研究发现Wnt和TGF-β信号途径是离体条件下使用胚胎干细胞来诱导形成原条(primitive streak,亦称原线,是鸟类和哺乳类发育初期的胚盘上先于器官原基在明区内暂时出现的,沿中线走行的线条状隆起)所必须的。
发育动物中,原条的形成和它衍生的胚层(中胚层和内胚层)是许多组织形成的先决条件。
(K562细胞 白血病细胞 种属:人)(LNCaP细胞 前列腺癌细胞 种属:人)
为了在离体条件下模拟这些发育阶段,研究使用了一种胚胎干细胞。除了表达来源于brachyuri基因座的GFP蛋白,这种细胞还表达来自foxa2基因座的CD4。,一种表达不同水平的CD4-Foxa2的GFP-Bry+细胞群体因这种胚胎干细胞系的分化而形成。
对基因表达模式和发育潜力的分析表明CD4-Foxa2hiGFP-Bry+细胞群表现出了早期原条的特征,而CD4-Foxa2loGFP-Bry+细胞则像晚期原条。
(MOLT-4细胞 白血病细胞 种属:人)(MRC-5细胞 成纤维细胞 种属:人)
利用这种模型,研究证实Wnt和TGF-β/nodal/activin信号途径都是产生CD4-Foxa2+gfp-Bry+细胞所必须的。Wnt或低水平的acitvin能诱导出一种后期的原条细胞群,而高水平的actinvin则诱导形成一种早期的原条细胞。
(MEL细胞 白血病细胞 种属:小鼠)(MCF 7B细胞 腺癌细胞 种属:人)
终,研究发现持续的activin信号能够刺激CD4-Foxa2+GFP-Bry+胚胎干细胞群形成内胚层。这些发现表明,与胚胎中胚层诱导有关的发育事件能够在胚胎干细胞模型中重现,并因此了解到与内胚层和中胚层形成有关的信号途径。


